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孕育新生命是一件美好憧憬的事情，每个宝宝都是父母心爱的“小天使”，我们祈求上帝能保佑她/他健康、聪慧、美丽、遇见美好人生。但似乎上帝总是喜欢让生活存在遗憾，很多“小天使”带着不完美降生，他们有的是肢体残缺、有的是对世界无音(聋哑)，有的是面对黑暗画面(视盲)，有的是智力低下，甚至是心脑血管残缺等无法根治的高危出生缺陷。

目前，全世界每年有500万出生缺陷的婴儿降生，其中，85%在发展中国家。我国是出生缺陷的高发国，每年约有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%-6%左右。出生缺陷已成为大多数发展中国家乃至全世界面前的极其严峻的公共卫生问题。出生缺陷不仅严重影响了人口素质的提高，而且对社会和经济发展造成了极大的障碍。我国从上世纪80年代便开始解决这一问题，组织科学家和预防保健工作者进行了一系列出生缺陷预防、监测、病因研究和医疗干预等活动，但当前这一问题仍为严峻。

我国已将每年的9月12日定为“中国预防出生缺陷日”。以“关爱生命，呼唤未来”作为我国优生优育宣传主旨，面对出生缺陷这一世界公共卫生话题，中国政府呼吁全民关注和预防，并向社会各界发出了旨在“关爱出生缺陷患者及其家庭，做好相关防治举措，肩负起宣传与教育的责任，为迅速提高出生人口素质做出贡献”的倡议书。

中美优生助孕搭桥人——邓絮阳

梦美生命医疗集团创始人兼CEO邓絮阳先生作为中美生殖医疗首创领航者，将当今试管领域前沿的美国试管婴儿技术与美国独具规模的生殖医疗医院带入中国，让国内计划生育者共享世界先进试管婴儿医疗技术，开创国人赴美试管无缝式对接。他的创举，不仅使众多中国难孕育家庭看到了曙光，更是为我国优生优育的发展和提升人口素质做出了巨大的贡献。

梦美生命历经6年多的发展，秉承着“与梦美同行，生健康宝宝”的公益初心，不断开拓创新、砥砺前行，成立了国内外一百多人的专业服务团队，向国人朋友提供免费的赴美前医学咨询，提前了解美国试管婴儿医院、流程，与美国专家直接视频会诊对接，免去繁杂中介环节;还协助客户签证办理、赴美后的接机、吃住行安排、翻译协调、就医陪同、法律顾问、出行购物等一站式服务。在中美生殖共享好孕道路上梦美团队，与您共筑好孕梦想，竭尽所能帮助每位国人成功获得属于自己的健康宝宝。

了解先天性聋哑缺陷

先天性聋哑是指出生后即已存在的耳聋及哑语，婴儿对音效毫无反应，更不能发声。其可分为遗传性和非遗传性。

捐卵安全吗

1、遗传性主要为常染色体隐性遗传，其可由染色体畸变、基因突变等遗传因素导致婴儿功能性缺失，占75%以上比例;

非遗传性先天性聋哑约占20%，比如说宫内感染，孕期受环境污染(辐射/化工)、孕妇代谢阻碍等引起胎儿发育不良，导致听、语功能缺失。

美国试管婴儿技术如何避免先天性聋哑?

梦美生命美国EDEN生殖医疗集团，其前沿的第三代试管PGS/PGD基因检测技术，主要用于检测移植前胚胎是否存在染色畸变或携带有遗传缺陷的基因，可检测多达近两百种先天遗传性疾病。它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育健康的后代，为携带遗传性病的准父母提供生育健康孩子的机会。

捐卵怎么生育

1、针对染色体畸变及遗传性致病基因进行检测，选优移植

在梦美EDEN美国医院，试管专家会根据女性的身体条件，制定专属促排方案和试管流程，选用通过美国FDA认证的安全促排用药对女性进行卵巢诱导，促排出一批健康优质的卵子，接着与精子结合受精，将受精卵培养至第五天，由一百多个细胞组成的结构分化明显，活力顽强和着床率优佳的囊胚，然后安全提取囊胚的外围细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断。PGS技术是针对移植前囊胚的全部(23对)染色体进行是否存在染色体数目缺少/结构异常排序(畸变)进行筛查;接着运用PGD技术对囊胚是携带导致某种遗传性疾病/出生缺陷的致病基因进行诊断排除(只要准父母的先天性聋哑的致病基因突变点能够排查，即可通过PGD技术阻隔对下一代孩子的影响)，选择健康的囊胚进行个性化(生男/择女)移植。

2、孕期科学指导，针对母体或环境因素进行预防

准妈妈移植优质囊胚着床后，即可回国安心养胎，您的十月怀胎也是避免出生缺陷的至要时期。梦美EDEN专家会持续给与您们指导。

不正规捐卵

孕期专家建议：生活饮食要健康合理，多吃高蛋白、富含膳食纤维和易消化的食物，包括新鲜蔬果、鸡蛋、优质肉类、海产等;避免食用寒凉、辛辣刺激及含咖啡因的食品;适当补充孕期保健品及安胎补足，服用叶酸、补充钙、锌等微量元素、还有维他命、深海鱼油(DHA)助力胎儿健康发育;调整心态，保持心情愉悦，家人亲情陪护孕妈，保持每天散步和晒太阳好习惯，避免接触如放射线、化学药物、感染不良环境，信心满满的等待健康宝宝的降生!

我的美国三代试管婴儿旅程

此前，在各种生育论坛上上看姐妹们，一个接一个的取得成功怀孕，我悄悄记录下来了许多知识要点，那时也悄悄下决心，我等取得成功晋升宝妈妈了，还要把自己的全部工作经验都奉献出去，给全部茫然中的姊妹一点点协助。
可是，这一等便是很多年。
以前，伊能静取得成功产下二宝的信息被大伙儿瘋狂分享，这更为坚定不移了我写本文的信心。
现如今，我们家熊熊早已一岁了，回想到当时的这些精彩片段，一切仿佛还要眼下。从上年5月份刚开始，这三百多个曰曰夜夜可以说激动人心。从对美国那里试管婴儿的一无所知到经历2次促排卵，再到之后取得成功怀起小孩，此刻的心情能用起起伏伏来描述。
没法，我太想成功了，我太想有我的孩子了。
我是上年五月做的试管婴儿，在这以前，我的这位被查验出了弱精症，男性精子A级14%B级18%。，吃中药、看西医方面，仍然沒有大的改进，无奈的意思之中，人们挑选了试管婴儿。
我们去的是美国CCRH试管婴儿医院做的，听说那边具有美国甚至全球顶级的第三代试管婴儿技术性。由于中国都还没对外开放第三代试管婴儿的现行政策，并且我这位的母亲，想根据性別挑选生个男孩儿，以前试过n多种方式了，拜仙人，喝西北风药方，殊不知都无论用。因此，人们准备根据第三代试管婴儿来世一个男孩子。
美国CCRH医院门诊的常规体检项目非常繁杂，还提升了AMH、TSH及其VD的查验，好像是对于甲状腺囊肿及其骨质增生层面的。可是出现意外的是，繁杂并不繁杂，大夫十分的有耐心，并且是大夫责任制，每名病人常有一个相匹配的大夫专业承担。
我还在试管婴儿取卵的情况下是立即用针从肚子扎进来取，事前打过局麻，因此并不感觉痛疼。第一次一共得到了五个卵细胞，我咨询医生如何获得那麼少，她说是由身体素质决策的，并且品质要远比总数更关键，要我安心。
我的卵细胞品质都很好，沒有常出現的空壳子状况。大夫立即挑选将取得成功授精的4个精卵结合塑造成囊胚。
塑造成试管胚胎必须三天，塑造成囊胚却要五天，并且对恒温箱的标准规定十分严苛，一般医院门诊全是考虑不上的。囊胚出去后，我的承担大夫第一时间去干了PGD筛选，結果还不错，4个囊胚有一个是男士。可是遭遇的难题便是，我得好好地安胎，由于机遇只能一次。移殖当日一些焦虑不安，护理人员一件事叮嘱了许多常见问题，较为合理的消除了我的顾虑。
移殖2个礼拜后，测HCG有570多，我的医生说要是留意，应当就不容易不太好了，要我尽量好好地安胎安胎，万万不可心存侥幸。又已过一个星期后，B超实际囊胚早已出現了，这下是确实万事具备，只欠东风了。
安胎跟在网上说的各种各样方式如出一辙，我的全部亲身经历基础就这样了，期待犹豫中合筹备中的姐妹们也可以一路圆满！

美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

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国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。

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全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合征

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

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