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染色体在人体是起到一个非常重要的作用，特别是想要怀孕生娃的人，染色体健不健康决定了你生下的孩子健不健康。假如提前发现染色体异常，那么应该尽早前往就医，积极配合医生治疗早日康复后才可以正常怀孕。那么，夫妻双方染色体正常，做泰国三代试管婴儿出现胚胎异常是什么原因？一起和详细了解一下。

不管在做医院翻译期间还是服务现在自己的客户时，这个问题是病人最难理解也最难接受的一个问题。

通过染色体核型分析，我们可以检测到自身的染色体是否有缺陷。

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正常的男性染色体为：46，XY

正常的女性染色体为：46，XX

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任何其他的提示，都是说明染色体有或多或少的缺陷。

当然如果身体健康，不会有染色体异倍体（染色体条数错误）的问题。因为如果有，将会严重影响身体发育和智力。

唐氏综合症是所以染色体异倍体问题中最轻的问题了。 但是为什么唐氏最不严重反而众所周知呢？因为患有唐氏的孩子仍有机会顺利生产和长大，其他染色体异倍体导致的疾病，孩子连出生的机会都没有。

但是有些人身体是健康的，染色体检查却会发现平衡易位，倒位等问题，统称为染色体结构异常。有染色体结构异常会导致胚胎的染色体异常，这个也不难理解。

但是夫妻双方染色体完全正常，为什么还会有胚胎染色体异常？

首先胚胎是由卵子和精子结合而来， 卵子和精子分别含有一半来自母亲的遗传物质和一半来自父亲的遗传物质。

这个“一半”，其实是通过减数分裂，由一对染色体分开形成只有单数染色体的卵子和精子。 减数分裂形成卵子和精子的过程，会让染色体出现异常，只要一方有异常，就会引起胚胎的染色体缺陷。

而且在试管婴儿下，女方需要接受810天的药物促排期，让更多的卵子成熟，以保证可以获得更多的胚胎。促排卵的过程也会让卵子染色体出现异常的几率升高，所以导致胚胎染色体异常的主要因素就被归于卵子为主。

除了卵子和精子自身的染色体异常外，受精过程，环境影响等都可能导致胚胎染色体异常。

所以即使身体健康自身染色体健康，胚胎也有可能出现染色体缺陷。

年龄偏大，工作环境受辐射影响，自身有染色体结构异常，都会让染色体异常比率升高。

这个问题即使是在自然受孕下也无法避免的。 但是自然受孕下，身体会主动排斥有染色体异常的胚胎着床，也就使得染色体异常的胚胎不着床，即使胚胎着床了，在怀孕期间发生流产。如果染色体异常的胚胎顺利着床也没有流产，在孕检期间可以评估染色体缺陷问题如果发现高危需要人为终止孕期。

孕期发现胎儿染色体异常而不得已引产的过程是相当痛苦的。 泰国BNH医院提供FISH, BoBs, NGS 等多种第三代试管婴儿技术检测5对染色体或23对染色体的异常，将有染色体异常的胚胎在移植入体内之前就挑出去，从而减少因为胚胎缺陷而失败的几率从而提高试管婴儿成功率，也可以避免发现胎儿有染色体缺陷而引产的境遇。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

多年求子未果，泰国三代试管终迎好“孕”奇迹

做泰国三代试管婴儿真的可以避免胎儿畸形吗

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第三代试管婴儿：胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是指对发育到第3天或第5天的胚胎或囊胚进行染色体数目和结构异常的检测。医生以检测数据为依据选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体之内。目前，较为先进的检测方法是运用基因芯片技术，对胚胎的46条染色体进行全面筛选和排查，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，运用这项检测，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低婴儿出生时会有什么缺陷。
这一技术适应的症状有 单基因遗传病(如： 血友病、白化病);伴性遗传(如：男性遗传性因素不育);染色体数目及结构异常(如：21三体综合征)。
那么怎么样的人群适和做第三代试管婴儿呢？
(1)年龄高于35岁的患者
(2)自然流产3次以上，排除子宫或内分泌因素
(3)生育过由于染色体异常而患有先天缺陷的婴儿的夫妇
(4)3次以上移植仍没有怀孕的(包括新鲜及冷冻移植)
(5)染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。
第三代试管婴儿临床意义：由于这项技术是一种前瞻性的产前诊断技术，可在胚胎发生最早阶段进行诊断，将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前，因此避免了传统产前诊断技术取材时引起的出血、流产、感染等并发症及伦理问题，还可达到提高体外受精-胚胎移植成功率和降低出生缺陷发生率的双重目标。

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是可以的，主要原理在于三代试管婴儿对胚胎染色体的筛查，可以筛查出带有染色体异常的胚胎，这类胚胎会发育畸形胎儿、胎停育等情况。

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泰国目前普遍使用的是第三代试管，即胚胎移植前诊断和染色体筛查。该项能够诊断胚胎和染色体层面是否存在异常问题，从而挑选出健康的胚胎进行移植。简单来说也就是，将有疾病的胚胎排查掉，选择最健康的进行移植。

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因为泰国现在是用的第三代试管婴儿技术，所以可以避免胎儿畸形：第三代试管婴儿过程：胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是指对发育到第3天或第5天的胚胎或囊胚进行染色体数目和结构异常的检测。医生以检测数据为依据选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体之内。运用基因芯片技术，对胚胎的46条染色体进行全面筛选和排查，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低婴儿出生时会有什么缺陷。

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染色体问题，可以在胚胎植入之前就对胚胎进行筛查。

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